Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага (ДЭМБ) өнөөдөр Германы Pfizer болон АНУ-ын BioNTech компанийн хамтран боловсруулж буй “COVID-19 mRNA” вакциныг яаралтай эмнэлзүйд нэвтрүүлэх зөвшөөрлийг олгож, коронавирусийн эсрэг анхны баталгаажуулсан вакцин боллоо.
Дэлхийн өнцөг булан бүрт байгаа ДЭМБ-ын мэргэжилтнүүд болон тусгай багууд Pfizer болон BioNTech компанийн боловсруулан вакцины аюулгүй байдал, үр ашиг, чанарын талаархи мэдээллийг цуглуулан, эрсдэл болон үр дүнгийн шинжилгээг тус бүрт нь авч үзсэн байна. Хяналт шалгалтаар вакцин нь ДЭМБ-аас тогтоосон аюулгүй байдал, үр нөлөөний шалгуурыг хангасан бөгөөд COVID-19-ийг таслан зогсоохын тулд вакциныг яаралтай эмнэлзүйд нэвтрүүлж, гарч болзошгүй эрсдэлийг нөхөх боломжтой болох нь тогтоогджээ.
ДЭМБ-ын Дархлаажуулалтын Стратегийн зөвлөхүүдийн бүлэг (SAGE) 2021 оны нэгдүгээр сарын 5-ны өдөр хуралдаж, ДЭМБ-ын баталгаажуулсан COVID-19 анхны вакциныг хүн амд хэрхэн хэрэглэх талаар зөвлөмжийг боловсруулан танилцуулах юм байна.
Ингэснээр ДЭМБ-ын яаралтай тусламжийн жагсаалтад багтдаг улс орнууд вакциныг импортлох, зохицуулах журмыг батлах үйл явцыг хурдасгах боломжийг нээж өгч байгаа аж. ДЭМБ уг вакциныг зөвшөөрснөөр НҮБ-ын Хүүхдийн сан болон бусад гишүүн улс орнуудын эрүүл мэндийн байгууллагад вакциныг тараах, худалдан авах боломжтой болж байгаа аж.
ДЭМБ-ын Эм, эрүүл мэндийн бүтээгдэхүүний хүртээмжийг хариуцсан Ерөнхий захирлын туслах Др Мариангела Симао “Энэ бол COVID-19 вакциныг дэлхий нийт хүн амд хүртээмжтэй хангахад чиглэсэн нааштай алхам юм. Гэхдээ дэлхийн нийт хүн амын хэрэгцээг хангахуйц хэмжээний вакцины бий болгохын тулд илүү их хүчин чармайлт гаргах шаардлагатай байгаа. ДЭМБ болон түүний гишүүн орнууд вакцины аюулгүй байдал, үр дүнгийн стандартад өдөр шөнөгүй анхаарч байна. Цаашдаа илүү олон вакцин хөгжүүлэгчдийг хянаж, үнэлнэ. Бид дэлхийн өнцөг булан бүрт үйлчилж, цар тахлыг зогсооход шаардлагатай чухал хангамжийг баталгаажуулах нь амин чухал юм” гэдгийг онцолсон байна.